投稿须知
1 期刊简介
      《陕西师范大学学报(自然科学版)》是经国家科委、新闻出版署批准公开发行的综合性学术理论刊物,它以繁荣科学文化、促进学术交流、发现和培养人才、为 两个文明建设服务为办刊宗旨。主要刊登数学、计算机科学、物理学、化学、信息科学、材料 ...

费托催化剂η-Fe2C (011) 上CO吸附与活化行为

作者: 宋楠 陈炳旭 段学志 周兴贵

关键词: DFT计算 η-Fe2C CO吸附 CO活化

摘要:低温Fe基费托催化剂的主要活性相是η-Fe2C, CO在该催化剂上的吸附与活化行为是Fe基费托合成反应的重要步骤.为了从原子尺度上研究这一过程, 本文基于密度泛函理论计算, 在η-Fe2C (011) 完美表面和缺陷表面上对CO的吸附和活化行为进行了系统的对比研究.计算结果表明, CO在完美表面上的最稳定吸附位为与表面Fe结合的Top位, 但活化前驱体位于三齿空位.CO直接解离路径因为能垒太高在η-Fe2C (011) 完美表面上很难发生, 而以HCO为中间体的H辅助CO解离路径则更有优势.当η-Fe2C (011) 表面产生C空缺时, 其生成的四齿空位成为CO的最稳定吸附位和活性位.同时, CO的直接解离能垒大幅下降, 这导致CO直接解离和以HCO为中间体的H辅助解离路径可能同时发生.


上一篇: pH操作窗口影响沉淀铁催化剂费托合成性能的研究
下一篇: Operando拉曼光谱技术在铁基费托合成和二氧化碳加氢反应中的应用

版权所有 陕西师范大学   陕ICP备:05001611
地址:西安市雁塔区长安南路199号 邮编:710062